Verknüpfte Artikel: EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfsto ...

kurier.at vor 44 Minuten

Erster nasaler Impfstoff gegen Covid-19 bald in Indien verfügbar

Klinische Studien zeigen gute Wirkungen. Bestehende Impfstoffe könnten dann auch über die Nase verabreicht werden.

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vienna.at vor 45 Tagen
EMA empfiehlt Zulassung von Valnevas Corona-Totimpfstoff

EMA empfiehlt Zulassung von Valnevas Corona-Totimpfstoff

Gute Nachrichten für Valneva und dessen Totimpfstoff: Das französisch-österreichische Unternehmen kann mit der Zulassung seines Corona-Vakzins in der EU rechne [...]

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vienna.at vor 53 Tagen
EMA prüft Corona-Varianten-Impfstoff von Pfizer

EMA prüft Corona-Varianten-Impfstoff von Pfizer

Das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff des Herstellers Pfizer und Biontech hat die EU-Arzneimittelbehörde EMA ein [...]

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ots.at vor 56 Tagen

Guerbet erhält EMA-Zulassung für seinen Markennamen Elucirem™ (Gadopiclenol)

Guerbet (EuronextParis: GBT) (ISIN: FR0000032526), ein globaler Marktführer im Bereich der medizinischen Bildgebung, kündigt die Zulassung seines Markennamens [...]

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kurier.at vor 76 Tagen

Deutschland: Impfkommission empfiehlt gesunden Kindern nur einmalige Covid-Impfung

Da die meisten Kinder schon eine Infektion durchgemacht haben, reiche derzeit eine einmalige Verabreichung aus.

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vienna.at vor 76 Tagen
BioNTech plant Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder

BioNTech plant Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder

Das Thema Corona-Impfung sorgt weiter für Schlagzeilen: BioNTech plant die Zulassung seines Corona-Vakzins für Kleinkinder.

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ots.at vor 17 Tagen

CDC-Beratungsausschuss empfiehlt einstimmig Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als primäre Impfserie für Personen ab 18 Jahren

* Die Empfehlung folgt der FDA-Notfallzulassung für den Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als Primärserie mit zwei Dosen.

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ots.at vor 20 Tagen

U.S. FDA erteilt Notfallzulassung für Novavax COVID-19 Impfstoff, adjuvantiert für Personen ab 18 Jahren

* Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.

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sn.at vor 44 Tagen

Covid-19-Impfstoff von Valneva von EU-Kommission zugelassen

Das französisch-österreichische Biotechunternehmen Valneva hat am Freitag die Marktzulassung seines Covid-19-Impfstoffs durch die EU-Kommission bekannt gegeben [...]

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krone.at vor 50 Tagen
US-Behörde empfiehlt Covid-Impfung für Kleinkinder

US-Behörde empfiehlt Covid-Impfung für Kleinkinder

Nach einem Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat sich auch die Gesundheitsbehörde CDC für den Einsatz von Coronavirus-Impfstoffen bei ...

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ots.at vor 59 Tagen

Beratender Ausschuss der FDA empfiehlt Notfallzulassung des Novavax Covid-19 Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren

* Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA

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heute.at vor 76 Tagen
BioNTech reicht Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder ein

BioNTech reicht Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder ein

Erste Studienergebnisse mit Kindern zwischen 6 Monaten bis 5 Jahren zeigen 80-prozentige Wirksamkeit nach 3. Dosis. Nebenwirkungen mild bis moderat.

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sn.at vor 81 Tagen
Corona: EMA prüft Booster mit Pfizer-Impfstoff für Kinder

Corona: EMA prüft Booster mit Pfizer-Impfstoff für Kinder

Von der US-Arzneimittelbehörde FDA gab es bereits vor wenigen Tagen grünes Licht für die Booster-Impfung bei Kindern.

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vienna.at vor 6 Tagen
Österreich sichert sich Corona-Impfstoff von Valneva

Österreich sichert sich Corona-Impfstoff von Valneva

Österreich, Deutschland, Dänemark, Finnland und Bulgarien kaufen heuer insgesamt 1,25 Millionen Dosen des Covid-Totimpfstoffs vom Hersteller Valneva.

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vienna.at vor 18 Tagen
EU strich Corona-Impfstoff-Vertrag mit Valneva zusammen

EU strich Corona-Impfstoff-Vertrag mit Valneva zusammen

Die Europäische Kommission dampft den Coronaimpfstoff-Liefervertrag mit dem Biotechunternehmen Valneva massiv ein. Grund sind Verzögerungen im Zulassungsverfah [...]

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vienna.at vor 31 Tagen
EMA erwartet Zulassung von Corona-Booster im September

EMA erwartet Zulassung von Corona-Booster im September

Bis zum Herbst strebt die europäische Arzneimitelbehörde EMA die Zulassung des aktualisierten Corona-Impfstoffes an.

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vienna.at vor 40 Tagen
EMA prüft Imvanex als Affenpocken-Impfstoff

EMA prüft Imvanex als Affenpocken-Impfstoff

Das Präparat Imvanex wird in der EU bereits gegen Affenpocken verwendet, ist aber bisher nur gegen Pocken zugelassen. Die EMA prüft nun die Erweiterung der Zul [...]

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oe24.at vor 45 Tagen
EMA empfiehlt Zulassung Austro-Impfstoff Valneva

EMA empfiehlt Zulassung Austro-Impfstoff Valneva

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen.

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vienna.at vor 51 Tagen
EMA prüft Omikron-Impfstoff von Moderna

EMA prüft Omikron-Impfstoff von Moderna

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren für den auf die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoff des US-Herstellers Moderna eingeleitet.

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kurier.at vor 53 Tagen

Corona-Impfstoff für Kleinkinder kurz vor Zulassung in den USA

Am Mittwoch diskutieren Experten der US-Arzneimittelbehörde FDA die Wirksamkeit der Kleinkinder-Impfstoffe von Pfizer sowie Moderna.

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kurier.at vor 76 Tagen

Biontech plant Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder + Unter 2.000 Neuinfektionen

Alles zu nationalen und internationalen Entwicklungen rund um die Pandemie finden Sie hier.

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kleinezeitung.at vor 81 Tagen

Nach Rückschlägen: EMA beginnt Evaluierung der Zulassung des Valneva-Impfstoffs | Kleine Zeitung

Es ist eine positive Meldung für Valneva nach den jüngsten Rückschlägen im Zulassungsverfahren ihres Covid-Totimpfstoffes. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat b [...]

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