Verknüpfte Artikel: EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfsto ...

Klinische Studien zeigen gute Wirkungen. Bestehende Impfstoffe könnten dann auch über die Nase verabreicht werden.

Besser verträglich

• #Imvanex

„Alle Optionen offen halten“

* Nach der Zulassung wäre Nuvaxovid™ die erste proteinbasierte Option für Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren in Europa

• #Novavax COVID-19-Impfstoff

Gute Nachrichten für Valneva und dessen Totimpfstoff: Das französisch-österreichische Unternehmen kann mit der Zulassung seines Corona-Vakzins in der EU rechne [...]

Das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff des Herstellers Pfizer und Biontech hat die EU-Arzneimittelbehörde EMA ein [...]

Guerbet (EuronextParis: GBT) (ISIN: FR0000032526), ein globaler Marktführer im Bereich der medizinischen Bildgebung, kündigt die Zulassung seines Markennamens [...]

Da die meisten Kinder schon eine Infektion durchgemacht haben, reiche derzeit eine einmalige Verabreichung aus.

Das Thema Corona-Impfung sorgt weiter für Schlagzeilen: BioNTech plant die Zulassung seines Corona-Vakzins für Kleinkinder.

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oe24.at

BioNTech plant Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder

vor 76 Tagen

Die EMA prüft nun ein neues Medikament gegen Covid-19. Der Wirkstoff stammt aus der Krebsforschung.

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vienna.at

EMA prüft neues Covid-19-Medikament Sabizabulin

vor 5 Tagen

sn.at

EMA prüft neues Covid-19-Medikament

vor 5 Tagen

vn.at

EMA prüft neues Covid-19-Medikament

vor 5 Tagen

* Die Empfehlung folgt der FDA-Notfallzulassung für den Novavax Covid-19-Impfstoff, adjuvantiert, als Primärserie mit zwei Dosen.

* Der Impfstoff von Novavax ist der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen ist.

* Nuvaxovid™ COVID-19-Impfstoff ist die erste proteinbasierte Option für Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren in Europa

• #Novavax Nuvaxovid ™ COVID-19-Impfstoff

Das französisch-österreichische Biotechunternehmen Valneva hat am Freitag die Marktzulassung seines Covid-19-Impfstoffs durch die EU-Kommission bekannt gegeben [...]

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volksblatt.at

Covid-19-Impfstoff von Valneva von EU-Kommission zugelassen

vor 44 Tagen

• #Covid-19-Impfstoff

Nach langem Warten gibt die europäische Arzneitmittelbehörde EMA grünes Licht für die Anwendung des Impfstoffes von V...

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tt.com

Erster Totimpfstoff gegen Covid-19: EMA empfiehlt Zulassung von Valvena-Vaxzin

vor 45 Tagen

• #V

Nach einem Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat sich auch die Gesundheitsbehörde CDC für den Einsatz von Coronavirus-Impfstoffen bei ...

* Novavax Covid-19-Impfstoff erhält positives Votum des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte der US-Arzneimittelbehörde FDA

• #Novavax Covid-19-Impfstoff

Erste Studienergebnisse mit Kindern zwischen 6 Monaten bis 5 Jahren zeigen 80-prozentige Wirksamkeit nach 3. Dosis. Nebenwirkungen mild bis moderat.

• #BioNTech

Von der US-Arzneimittelbehörde FDA gab es bereits vor wenigen Tagen grünes Licht für die Booster-Impfung bei Kindern.

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vienna.at

EMA prüft Booster mit Pfizer-Corona-Impfstoff für Kinder

vor 81 Tagen

Österreich, Deutschland, Dänemark, Finnland und Bulgarien kaufen heuer insgesamt 1,25 Millionen Dosen des Covid-Totimpfstoffs vom Hersteller Valneva.

• #Corona-Impfstoff

Die Europäische Kommission dampft den Coronaimpfstoff-Liefervertrag mit dem Biotechunternehmen Valneva massiv ein. Grund sind Verzögerungen im Zulassungsverfah [...]

• #Valneva

Bis zum Herbst strebt die europäische Arzneimitelbehörde EMA die Zulassung des aktualisierten Corona-Impfstoffes an.

Das Präparat Imvanex wird in der EU bereits gegen Affenpocken verwendet, ist aber bisher nur gegen Pocken zugelassen. Die EMA prüft nun die Erweiterung der Zul [...]

• #Imvanex

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimi [...]

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vol.at

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

bvz.at

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

noen.at

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

diepresse.com

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

news.at

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

krone.at

EMA empfiehlt Zulassung von Totimpfstoff Valneva

vor 45 Tagen

salzburg24.at

EMA empfiehlt Zulassung von Valneva

vor 45 Tagen

volksblatt.at

EMA empfiehlt Zulassung von Covid-19-Impfstoff von Valneva

vor 45 Tagen

Das Biotechunternehmen Valneva kann nach langem Warten mit der Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in der Europäischen Union rechnen.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren für den auf die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoff des US-Herstellers Moderna eingeleitet.

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salzburg24.at

EMA prüft Omikron-Impfstoff von Biontech/Pfizer

vor 53 Tagen

Am Mittwoch diskutieren Experten der US-Arzneimittelbehörde FDA die Wirksamkeit der Kleinkinder-Impfstoffe von Pfizer sowie Moderna.

Alles zu nationalen und internationalen Entwicklungen rund um die Pandemie finden Sie hier.

• #Biontech

Es ist eine positive Meldung für Valneva nach den jüngsten Rückschlägen im Zulassungsverfahren ihres Covid-Totimpfstoffes. Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat b [...]

• #Valneva