Verknüpfte Artikel: EMA-Entscheidung: Reich: Der Nutzen von Astr ...

Teststudien haben gezeigt, dass das in Entwicklung befindliche Corona-Medikament Molnupiravir in der Lage ist, in fünf Tagen die Viren im Körper ...

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA wird den Impfstoff von Johnson&Johnson ähnlich wie jenen von AstraZeneca empfehlen. Eine Empfehlung ist für kommende Wo [...]

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orf.at

EMA: Mehr Nutzen als Risiken bei J&J-Impfstoff

vor 4 Tagen

• #Johnson

Eine Covid-Schutzimpfung für werdende Mütter ist auch ohne bisheriger Zulassung in der Schwangerschaft möglich, bedarf aber einer Nutzen-Risikoabwägung. Zu ein [...]

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bvz.at

Impfung in Schwangerschaft als Nutzen-Risiko-Abwägung

vor 4 Tagen

vn.at

Covid-Impfung in Schwangerschaft als Nutzen-Risiko-Abwägung

vor 4 Tagen

• #Petra Pateisky

Bisher wurden fünf Fälle der sehr seltenen Krankheit nach der Impfung gemeldet.

07. April 2021|17:18 Uhr... 13:00 Min

• #Werner Gruber

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sprach gestern ihre weiterhin uneingeschränkte Empfehlung für AstraZeneca aus. Dennoch werden in einigen Ländern nur [...]

Treten diese Krankheitserscheinungen nach einer AstraZeneca-Impfung auf, sollen Betroffene sofort einen Arzt aufsuchen.

Patienten sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sie die etwa folgenden Symptome haben: Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Schwellung im Bein, anhaltende Bauchschmerze [...]

Die Europäische Arzneimittelbehörde beurteilt das Nutzen-Risiko-Verhältnis dennoch positiv. Trotz sehr seltener Fälle von Blutgerinnseln in Hirnvenen empfiehlt [...]

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diepresse.com

EMA sieht bei AstraZeneca Zusammenhang mit Blutgerinnseln

vor 11 Tagen

Das Nutzen-Risiko-Verhältnis des AstraZeneca-Vakzins sei aber weiter positiv, so die EMA. Blutgerinnsel sollen als Nebenwirkung in den Beipackzettel aufgenomme [...]

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Corona-Impfstoff von AstraZeneca und sehr selten auftretenden Thrombo [...]

• #Astrazeneca

Trotz sehr seltener Fälle von Hirnthrombosen empfiehlt die EU-Arzneimittelbehörde EMA uneingeschränkt die Anwendung des Corona-Impfstoffes von Astrazeneca.

So entscheidet die EMA heute über den umstrittenen AstraZeneca-Impfstoff.

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA plant nun eine Analyse zu Risiken und Nutzen des Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca.

Dänemark wendet sich weiterhin gegen die Entscheidung der EMA und stoppt alle Impfungen mit AstraZeneca. Das wirft die Impfkampagne zurück.

Die Diskussion über Thrombosen im Zusammenhang mit dem Impfstoff von Astra Zeneca sorgt für Aufregung. Die EMA sieht darin weiterhin einen wichtigen Baustein i [...]

Fünf Fälle der sehr seltenen Krankheit nach Immunisierung.

Eine Verzögerung durch eine Umstellung des Impfplans "können wir uns nicht leisten", appellierte die Direktorin für die Öffentliche Gesundheit, Katharina Reich [...]

• #Reich
• #Katharina Reich

„Kein“ Menschenleben... Ist gegen ein anderes abzuwiegen oder aufzuwerten. Wenn das so weitergeht dann frag ich mich wie weit die Menschheit schon gekommen ist [...]

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kleinezeitung.at

Ö1-Morgenjournal: Reich: Der Nutzen von AstraZeneca überwiegt das Risiko für Junge

vor 11 Tagen

• #Katharina Reich

Amsterdam, Wien, Brüssel – Die Überprüfungen seltener Fälle von Blutgerinnsel nach einer Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff durch Experten in der EU und Gro [...]

Die bri­ti­sche Impf­kom­mis­si­on hat unter­des­sen ihre Emp­feh­lung für den Astra­Ze­ne­ca-Impf­stoff geän­dert. Das Prä­pa­rat soll künf­tig mög­lichst nur [...]

Die Experten stellten zwar einen Zusammenhang zwischen Impfstoff und Thrombosen bei einer sehr geringen Zahl von Blutplättchen fest.

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volksblatt.at

EMA empfiehlt keine Einschränkung von AstraZeneca-Impfstoff

vor 11 Tagen

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat sich nach Beratungen am Mittwoch erneut für den Einsatz des Coronavirus-Impfstoffs von AstraZeneca ausgesprochen. [...]

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Corona-Impfstoff von AstraZeneca und sehr selten ...

Trotz sehr seltener Fälle von Hirnthrombosen empfiehlt die EU-Arzneimittelbehörde EMA uneingeschränkt die Anwendung des Corona-Impfstoffes von AstraZeneca. Der [...]

Ergebnisse sollen als Entscheidungshilfe für nationale Gesundheitsbehörden dienen.

Eine Covid-Schutzimpfung für werdende Mütter ist auch ohne bisheriger Zulassung in der Schwangerschaft möglich, bedarf aber einer Nutzen-Risikoabwägung.

Nachdem fünf Fälle des sehr seltenen Kapillarlecksyndroms nach der Immunisierung mit AstraZeneca aufgetreten sind, untersucht die EMA einen möglichen kausalen [...]

Die EU-Arzneimittelbehörde untersucht einen möglichen Zusammenhang zwischen dem CoV-Vakzin des britisch-schwedischen Herstellers Astrazeneca und dem Kapillarle [...]

EU-Behörde sieht zwar Zusammenhang zwischen Impfung und Thrombosen, doch der Nutzen sei größer als das Risiko. Österreichs Impfgremium folgt der Empfehlung.

Die Europäische Arzneimittelbehörde sieht zwar einen möglichen Zusammenhang zwischen de ...

Die bis inklusive Donnerstag geltende Ausreisetestpflicht für die Gemeinde Arzl im Pitz ...

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tt.com

AstraZeneca: EMA gab weiterhin grünes Licht für Impfstoff | Tiroler Tageszeitung Online

vor 11 Tagen

Trotz sehr seltener Fälle von Hirnthrombosen empfiehlt die EU-Arzneimittelbehörde EMA uneingeschränkt die Anwendung des Corona-Impfstoffes von Astrazeneca. Der [...]

Das Nutzen-Risiko-Verhältnis sei laut der Behörde aber weiterhin positiv.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Corona-Impfstoff von AstraZeneca und sehr selten auftretenden Thrombo [...]

Der EMA-Ausschuss für Medikamentensicherheit habe „noch keine Schlussfolgerung gezogen und die Prüfung läuft derzeit weiter“, teilte die EU-Behörde am Dienstag [...]

• #Astrazeneca